Experimental Methods Enzyme Treatme

Experimental Methods
Enzyme Treatments
Laboratory Scale Hanks of yam sample B were seoured for 30 min at 60°C in a Horsfall hank-sample-dyeing machine at a liquor-to-fibre ratio of 250 mL/g in an aqueous
solution containing 1.2 mL/L of non-ionic surfactant Sandozin NIN cone, and 1.6 g/L of sodium carbonate.
Yam samples were rinsed with water and immediately treated with a range of concentrations of Novozym 655L (from 0.09 to 0.45 mL enzyme product per g of fibre) in ammonium sulphate buffer with its pH adjusted to 8.0.
The treatment temperature was first set at 40°C for 20 min and then raised to 57 ^ (at a rate of l°C/min) and maintained for 60 min.
Treated samples were washed at 30°C with 0.25 niL/L Sandozin NIN cone, at pH 5 and then in hot water at 80°C for 10 min to inactivate residual enzyme.
Finally,yams were rinsed with cold distilled water, spun dry, and conditioned at 20 ± °C and 65 ± 2% r.h. The progress of enzymatic treatments was monitored via weight loss, changes in yam tensile properties, and changes in the compression behaviour of bundles of free
fibre ends .

نتایج (فارسی) 1:

روش های تجربی درمان های آنزیم هنکس در مقیاس آزمایشگاهی از نمونه سیب زمینی ب seoured 30 دقيقه در 60 درجه سانتی گراد در دستگاه Horsfall هنک نمونه رنگرزی در نسبت مشروب به فیبر 250 mL/g در آب شدراه حل 1.2 ليتر در ليتر سورفکتانت غیر یونی Sandozin NIN مخروط و 1.6 g در ليتر کربنات سدیم. نمونه سیب زمینی با آب شستشو داده و بلافاصله تحت درمان با محدوده غلظت Novozym ل 655 (از 0.09 به محصول آنزيم 0.45 ليتر در هر گرم فیبر) در آمونیوم سولفات بافر با pH آن تنظیم به 8.0. درجه حرارت درمان مجموعه در 40 درجه سانتیگراد برای 20 دقیقه اول و سپس تا 57 مطرح ^ (در ميزان l ° C/min) و برای 60 دقیقه نگهداری شود. نمونه هاي شسته شده بودند در 30 درجه سانتی گراد با 0.25 ارگونومیک، / L Sandozin NIN مخروط در pH 5 و سپس در آب گرم در 80 درجه سانتی گراد برای 10 دقیقه به گونه ای آنزیم های باقی مانده. در نهایت، هندی، با آب سرد مقطر شستشو داده شد، چرخید خشک و مطبوع در 20 ± °C و r.h. 2% 65 ± پیشرفت درمان های آنزیمی از طریق کاهش وزن و تغییر در خواص کششی سیب زمینی و تغییرات در رفتار فشرده سازی بسته های نرم افزاری آزاد تحت نظارت استفیبر به پایان می رسد.

نتایج (فارسی) 2:

تجربی روش
درمان آنزیم
های آزمایشگاهی مقیاس هنکس نمونه سیب زمینی B مدت 30 دقیقه در 60 درجه سانتی گراد در یک ماشین هنک نمونه-رنگرزی Horsfall به نسبت مشروب به فیبر 250 میلی لیتر / گرم در آب seoured شد
محلول حاوی 1.2 میلی لیتر / L از سورفکتانت غیر یونی Sandozin NIN مخروط و 1.6 گرم / L کربنات سدیم.
نمونه یام با آب شستشو داده شد و بلافاصله (0.09-0.45 میلی لیتر محصول آنزیم در هر گرم فیبر) درمان با طیف وسیعی از غلظت Novozym 655L در آمونیوم بافر سولفات با pH آن 8.0 تنظیم شده است.
درجه حرارت درمان برای اولین بار در 40 درجه سانتی گراد به مدت 20 دقیقه ^ (در نرخ L ° C / دقیقه) راه اندازی شد و پس از آن مطرح شده به 57 و نگهداری به مدت 60 دقیقه.
نمونه درمان شسته شد در 30 درجه سانتی گراد با 0.25 صفر / L Sandozin NIN مخروط، در pH 5 و سپس در آب گرم در 80 درجه سانتی گراد به مدت 10 دقیقه برای غیر فعال کردن آنزیم باقی مانده است.
در نهایت، سیب زمینی شیرین با آب مقطر سرد شسته شدند، چرخید خشک و مطبوع در 20 ± درجه سانتی گراد و 2 ± 65٪ RH پیشرفت درمان آنزیمی از طریق کاهش وزن، تغییر در خواص سیب زمینی کششی، و تغییرات در رفتار فشرده سازی از بسته نرم افزاری رایگان نظر گرفته بود
به پایان می رسد فیبر.